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      上海好搭檔醫(yī)療器械有限公司

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      GMP熱點(diǎn)問題60個(gè)(上)
      GMP熱點(diǎn)問題60個(gè)(上)
      1、空調(diào)停機(jī)重新啟動(dòng)后車間結(jié)露如何防治?答:之所以會(huì)結(jié)露,就是因?yàn)榭諝庵小盁帷钡乃魵庥龅健袄洹钡奈矬w,物體表面溫度降至露點(diǎn)溫度以下,使水蒸氣達(dá)到飽和而析出,水滴就會(huì)凝結(jié)到物體表面。空調(diào)停機(jī)后再開機(jī),由于室內(nèi)溫度較低,室外熱的空氣通過空調(diào)機(jī)...
      2019-12-30
      好搭檔潔凈服
      無菌服的產(chǎn)品優(yōu)勢都有哪些?
      無菌服的產(chǎn)品優(yōu)勢都有哪些?
      無菌服是什么服裝呢?如果沒有接觸過這個(gè)行業(yè),可能不知道是什么樣的,無菌服作為一種特殊的醫(yī)用服裝,在醫(yī)院使用是非常多的,多使用在手術(shù)室、特殊病房等等,在醫(yī)院使用時(shí)必不可少,具有非常重要的作用。那么無菌服這類服裝具有哪些優(yōu)勢呢?現(xiàn)在由我們上海好...
      2019-12-25
      潔凈服標(biāo)準(zhǔn),潔凈服測試標(biāo)準(zhǔn)
      潔凈服標(biāo)準(zhǔn),潔凈服測試標(biāo)準(zhǔn)
      潔凈服標(biāo)準(zhǔn)1、應(yīng)對各防護(hù)材料特性進(jìn)行評價(jià),有正規(guī)的評價(jià)報(bào)告技術(shù)要點(diǎn)1.手術(shù)衣手術(shù)衣需評價(jià)特性參見表1-1。2. 手術(shù)鋪單手術(shù)鋪單需評價(jià)特性參見表1-2。3. 潔凈服潔凈服需評價(jià)特性參見表1-3。2、關(guān)于各評價(jià)性能定義技術(shù)要點(diǎn)1. 阻微生物穿...
      2019-11-21
      新智能潔凈服的管理要求
      新智能潔凈服的管理要求
      對于制藥提供企業(yè)來說智能潔凈服是必不可少的一個(gè)物品,主要作用是防止人員在藥品提供、取樣、檢驗(yàn)操作過程中對藥品、物料及檢驗(yàn)帶來直接或間接的影響,該影響主要包括微粒和微生物兩個(gè)方面,反過來說潔凈服也能夠很好的保護(hù)操作人員的自身安全,畢竟接觸的物...
      2019-11-21
      手把手教你如何迎接GMP
      手把手教你如何迎接GMP
      目?錄一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題二、各工序指定負(fù)責(zé)回答人員素質(zhì)要求三、各部門必須注意的問題四、現(xiàn)場檢查時(shí)必須做到的五、檢查員提問時(shí)注意事宜六、遵守的“十要”和“十不要”?一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題1、物料(含化驗(yàn)室菌種、車間物料)帳、卡、物...
      2019-11-21
      GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)
      GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)
      GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)1、?概述《藥品提供質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂版)自2011年3月開始實(shí)施以來,對中國制藥行業(yè),尤其是對無菌制藥企業(yè),產(chǎn)生了明顯影響。不管是從條文的完備詳細(xì)方面,還是從對技術(shù)問題要求深刻方面,新版GMP...
      2019-11-21
      GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)
      GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)
      GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)更衣室應(yīng)當(dāng)有足夠的換氣次數(shù)。更衣室后段的靜態(tài)級別應(yīng)當(dāng)與其相應(yīng)潔凈區(qū)的級別相同。對于這一條要求,一般要求無菌外衣更衣間的潔凈級別要達(dá)到B級。通常更衣的空間都不會(huì)太大,最多只能容納一到兩人同時(shí)更衣。因此除了上述...
      2019-11-21
      如何建立清潔驗(yàn)證可見殘留限度
      如何建立清潔驗(yàn)證可見殘留限度
      Abstract摘要Visible residue limits (VRLs) have been shown to be a valuable tool in a validated cleaning validation program...
      2019-11-18
      2019年人員培訓(xùn)相關(guān)的缺陷
      2019年人員培訓(xùn)相關(guān)的缺陷
      ? The production operative was signed off as competent for manufacture of solutions and suspensions had not completed tr...
      2019-11-18
      清潔驗(yàn)證可見殘留限度
      清潔驗(yàn)證可見殘留限度
      If visual examinationis used to supplement swab or rinse sampling, such determination of a visual detection limitmay be ...
      2019-11-18
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